مطالعه همراهی پلی مورفیسم mir۱۹۶a۲ rs۱۱۶۱۴۹۱۳ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک

زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده‏ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده‏ی نقش میکرو rna‏ها در اندومتریوز، پره‏اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می باشند. به همین جهت، هدف از این مطالعه بررسی همراهی چندشکلی mir-196a2c>t (rs11614913) با خطر بروز سقط مکرر در خانم‏های ایرانی می باشد. مواد و روش‏ها: در این مطالعه‏ مورد- شاهدی، 183 خانم ایرانی شامل 83 بیمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه یک تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه سقط مورد بررسی قرار گرفتند. بیمارانی که دلیل سقط مکرر آن ها عوامل آناتومیک، هورمونی، کروموزومی، عفونت، بیماری های خودایمنی یا اختلالات انعقادی بود، از گروه مورد مطالعه کنار گذاشته شدند. تعیین ژنوتیپ با روش tetra arms pcrانجام گرفت. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری در توزیع ژنوتیپی mir-196a2 rs11614913 در خانم‏های دارای سقط مکرر در مقایسه با افراد سالم، با مقدار p برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/7-03/1 ci: 95 درصد). نتیجه‏گیری: نتایج تحقیق حاضر بیان گر شواهدی مبنی بر همراهی واریانت ژنتیکی mir-196a2 و سقط مکرر می باشد. مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت‏‏های متفاوت و بررسی اثر تنظیمی این واریانت بر ژن‏های هدف مورد نیاز می باشد.